NOD
2022-11-12
NOD/ShiLtJ
品系編號(hào)：GAP2019
品系簡(jiǎn)稱：NOD
品系特點(diǎn)：
NOD是自身免疫 1 型糖尿病的多基因模型。NOD小鼠的糖尿病以高血糖和胰島炎為特征，胰島的白細(xì)胞浸潤(rùn)。大約 12 周齡的雌性和幾周后的雄性中，胰腺胰島素含量顯著下降。2017 年的一項(xiàng)表型研究發(fā)現(xiàn)，90% 的女性和 52% 的男性在 30 周時(shí)患上糖尿??；女性發(fā)病率中位數(shù)為 18 周。NOD 背景中的免疫表型包括抗原呈遞、T 淋巴細(xì)胞庫(kù)、NK 細(xì)胞功能、巨噬細(xì)胞細(xì)胞因子產(chǎn)生、傷口愈合和 C5 補(bǔ)體的缺陷。這些缺陷使 NOD 背景成為免疫缺陷小鼠品系的常見選擇。
NOD小鼠也表現(xiàn)出多重的免疫表型異常包括抗原遞呈細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)功能缺陷，T淋巴庫(kù)的調(diào)節(jié)缺陷，NK細(xì)胞功能缺陷，巨噬細(xì)胞細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞因子的缺陷(Fan et al., 2004)和傷口治愈不良，它們也缺少溶血補(bǔ)體C5。。許多種導(dǎo)致免疫缺陷的突變，細(xì)胞因子基因的定向突變，影響免疫功能的轉(zhuǎn)基因已經(jīng)被回交到NOD/Lt純系背景中。
該品系是Cdh23 ahl的純合子，這是一種與年齡相關(guān)的聽力損失 1 突變，在此背景下會(huì)導(dǎo)致在三個(gè)月大時(shí)已經(jīng)很嚴(yán)重的進(jìn)行性聽力損失。
遺傳學(xué)信息：
遺傳背景：NOD
品系類型：近交系
飼養(yǎng)信息：
配繁策略：
兄妹配
nod
應(yīng)用領(lǐng)域：
1．糖尿病和肥胖癥研究
2．免疫學(xué)、炎癥和自身免疫研究
3．聽力損傷
參考文獻(xiàn)：
1. https://www.jax.org/strain/001976
2. Oler AT , et al.(2008).”A rapid, microplate SNP genotype assay for the leptinob allele.”J Lipid Res 49(5):1126-9
