AD開發(fā)的無奈選擇？Aβ小鼠模型有限的選擇中該如何選擇
2023-05-08
據(jù)統(tǒng)計在1998年至2017年間，全球有146個AD藥物臨床失敗率高達(dá)97％。禮來是在AD投入最多的企業(yè)之一，也是損失最慘重的廠家。禮來公司2021年3月宣稱，過去27年來其在阿爾茨海默病的研究和藥物開發(fā)上花費(fèi)了約30億美元。2016年Solanezumab的失敗直接導(dǎo)致400多人的離職和禮來的股票大跌，經(jīng)過如此 禮來已久繼續(xù)了AD的藥物開發(fā)。
2021年3月13日，禮來公司在國際四大醫(yī)學(xué)期刊之首的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)發(fā)表了題為：Donanemab in Early Alzheimer’s Disease 的2期臨床試驗(yàn)論文。試驗(yàn)結(jié)果表明，患者大腦內(nèi)的β-淀粉樣蛋白(Aβ)和Tau淀粉樣蛋白沉積得到了有效清除，Donanemab單抗達(dá)到了其主要終點(diǎn)，認(rèn)知和日常功能方面，這些有癥狀的早期阿爾茨海默氏病患者的認(rèn)知和日常功能的綜合量度(iADRS)下降速度減緩了32%。Donanemab單抗有可能成為阿爾茨海默氏病的非常重要的治療方法。
盡管AD模型的選擇非常局限，但是在這樣的情況下，小鼠靶向Ab的模型有如何的差異呢？金致和做了如下簡單的介紹供大家參考。
資料來源：https://www.alzforum.org/research-models/alzheimers-disease
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